تاثیر 3 برنامه‌ی تمرین مقاومتی بر غلظت سرمی واسپین، hs-CRP و TNF-α موش‌های صحرایی دیابتی شده با استرپتوزتوسین

نوع مقاله: فیزیولوژی ، بیومکانیک،آسیب شناسی ورزشی

نویسندگان

1 دانشگاه مازندران

2 دانشگاه تربیت مدرس

3 شهید بهشتی

چکیده

زمینه و هدف: واسپین آدیپوکین جدیدی است که ممکن است نقش ضدالتهابی داشته و بر حساسیت انسولینی تاثیرگذار باشد. اطلاعات اندکی در مورد تاثیر تمرین ورزشی بر غلظت سرمی واسپین وجود دارد. هدف از انجام این پژوهش، بررسی تاثیر 3 برنامه­ی تمرین مقاومتی بر سطوح سرمی واسپین و برخی شاخص­های التهابی در موش­های صحرایی دیابتی می­باشد.
مواد و روش­ها: 40 سر موش صحرایی نر از نژاد ویستار با میانگین وزن 19 ± 288 گرم به طور تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند: کنترل غیردیابتی، کنترل دیابتی، تمرین دیابتی با بار 50% وزن بدن، تمرین دیابتی با بار 100% وزن بدن و تمرین دیابتی با بار فزاینده. جهت القای دیابت از یک بار تزریق درون صفاقی محلول استرپتوزتوسین (55 میلی­گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) استفاده شد. گروه­های تمرینی با استفاده از نردبان (3 روز در هفته، برای 4 هفته) برنامه­ی تمرینی­شان را انجام دادند. وزن بدن، غلظت سرمی گلوکز، انسولین، واسپین، پروتئین واکنشی C (CRP) و عامل نکروز توموری-آلفا (TNF-α) اندازه­گیری شد.
یافته­ها: 4 هفته تمرین مقاومتی موجب افزایش سطوح سرمی واسپین شد که این افزایش تنها در گروه تمرین با بار50% وزن بدن نسبت به گروه کنترل دیابتی معنی­دار بود. غلظت TNF-α در گروه تمرین با بار فزاینده نسبت به گروه کنترل دیابتی کاهش معنی­داری داشت. سطوح سرمی CRP در گروه­های تمرینی در مقایسه با گروه­ کنترل­ دیابتی به طور معنی­داری پایین­تر بود.
نتیجه­گیری: این پژوهش نشان داد تمرین مقاومتی با شدت و حجم مناسب می­تواند سطوح سرمی واسپین و برخی از شاخص­های التهابی از جمله TNF-α و CRP را تعدیل نماید؛ در نتیجه ممکن است استراتژی مناسب و کارآمدی در جلوگیری از برخی عوارض ناشی از دیابت باشد. هرچند به منظور روشن نمودن ساز و کار­ تغییرات و عملکردهای واسپین در پاسخ به فعالیت ورزشی مطالعات بیشتری لازم است.

کلیدواژه‌ها


##Roseline D, Tinneke H, Christophe V L. (2011). Influence of combined aerobic and resistance training on metabolic control, cardiovascular fitness and quality of life in adolescents with type 1 diabetes: a randomized controlled trial. Clinical Rehabilitation; 25: 349–359.##Alexandraki KI, Piperi C, Ziakas PD, Apostolopoulos NV, Makrilakis K, Syriou V, et al. (2008). Cytokine secretion in long-standing diabetes mellitus type 1 and 2: associations with low-grade systemic inflammation. J Clin Immunol; 28(4): 314-21.##Hotamisligil GS. (2006) Inflammation and metabolic disorders. Nature; 444(7121): 860-7.##Hida K, Wada J, Eguchi J, Zhang H, Baba M, Seida A, et al. (2005) Visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor: a unique insulin-sensitizing adipocytokine in obesity. Proc Natl Acad Sci USA; 102(30): 10610-5.##Wada J. (2008). Vaspin: a novel serpin with insulin-sensitizing effects. Expert Opin Investig Drugs; 17(3): 327-33.##Jung CH, Lee WJ, Hwang JY, Seol SM, Kim YM, Lee YL, Park JY. (2011) Vaspin protects vascular endothelial cells against free fatty acid-induced apoptosis through a phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway. Biochem Biophys Res Commun. 23; 413(2): 264-9.##Li ZZ, Liu JB, Jiao L, Chen L. (2009). Intensive therapy for diabetes through influence on innate immune system. Med Hypotheses; 72(6): 675-6.##Mathur N, Pedersen BK. (2008). Exercise as a mean to control low-grade systemic inflammation. Mediators Inflamm; 2008: 109502.##Cho JK, Han TK, Kang HS. (2010). Combined effects of body mass index and cardio/respiratory fitness on serum vaspin concentrations in Korean young men. Eur J Appl Physiol; 108(2): 347-53.##Youn BS, Klöting N, Kratzsch J, Lee N, Park JW, Song ES, et al. (2008). Serum vaspin concentrations in human obesity and type 2 diabetes. Diabetes; 57(2): 372-7.##Eves ND, Plotnikoff RC. (2006). Resistance training and type 2 diabetes: Considerations for implementation at the population level. Diabetes Care; 29(8): 1933-41.##Irvine C, Taylor NF. (2009). Progressive resistance exercise improves glycaemic control in people with type 2 diabetes mellitus: a systematic review. Aust J Physiother; 55(4): 237-46.##Calle MC, Fernandez ML. (2010). Effects of resistance training on the inflammatory response. Nutr Res Pract; 4(4): 259-69.##Oberbach A, Kirsch K, Lehmann S, Schlichting N, Fasshauer M, Zarse K, et al. (2010). Serum vaspin concentrations are decreased after exercise-induced oxidative stress. Obes Facts; 3(5): 328-31.##Shao CH, Wehrens XHT, Wyatt TA, Parbhu S, Rozanski GJ, Patel KP, et al. (2009). Exercise training during diabetes attenuates cardiac ryanodine receptor dysregulation. J Appl Physiol; 106(4): 1280-92.##Yang J Y, Nam J H, Park H, Cha YS. (2006). Effects of resistance exercise and growth hormone administration at low doses on lipid metabolism in middle-aged female rats. European Journal of Pharmacology; 539: 99–107.##Phalitakul S, Okada M, Hara Y, Yamawaki H. Pharmacol Res. (2011). Vaspin prevents TNF-α-induced intracellular adhesion molecule-1 via inhibiting reactive oxygen species-dependent NF-κB and PKCθ activation in cultured rat vascular smooth muscle cells. Pharmacol Res; 64(5):493-500.##Sakuari T, Takei M, Ogasawara J, Watanabe N, Sanpei M, Yoshida M, et al. (2005). exercise training enhances tumor necrosis factor-α- induced expressions of anti-apoptotic genes without alteration in caspase-3 activity in rat epididymal adipocytes. Japanese Journal of Physiology; 55: 181-189.##Dandona P, Chaudhuri A, Ghanim H, Mohanty P. (2007). Proinflammatory effects of glucose and anti-inflammatory effect of insulin: relevance to cardiovascular disease. Am J Cardiol; 99: 15–26.##Ho FM, Lin WW, Chen BC, Chao CM, Yang CR, Lin LY, et al. (2006). High glucose-induced apoptosis in human vascular endothelial cells is mediated through NF-kappaB and c-Jun NH2-terminal kinase pathway and prevented by PI3K/Akt/eNOS pathway. Cell Signal; 18: 391–399.##Coskun O, Ocakci A, Bayraktaroglu T, Kanter M. (2004). Exercise training prevents and protects streptozotocin-induced oxidative stress and beta-cell damage in rat pancreas. Tohoku J. Exp. Med, 203: 145–154.##Parise G, Phillips SM, Kaezor JJ, et al. (2005). Antioxidant enzymeactivity is up-regulated after unilateral resistance exercisetraining in older adults. Free Radic Biol Med; 39: 289-95.##Belotto MF, Magdalon J, Rodrigues HG, Vinolo MAR, Curi R, Pithon-Curi T C, Hatanaka E. (2010). Moderate exercise improves leucocyte function and decreases inflammation in diabetes. Clinical and Experimental Immunology; 162: 237–243.##Rifai N, Joubran R, Yu H, Asmi M, Jouma M. (1999). Inflammatorymarkers in men with angiographically documented coronary heartdisease. Clin Chem; 45:1967–73.##Targher G, Zenari L, Bertolini L, Muggeo M, Zoppini G. (2001). Elevatedlevels of interleukin-6 in young adults with type 1 diabeteswithout clinical evidence of microvascular and macrovascularcomplications. Diabetes Care; 24: 956–7.##Pereira FO, Frode TS, Medeiros YS. (2006). Evaluation of tumournecrosis factor alpha, interleukin-2 soluble receptor, nitric oxidemetabolites, and lipids as inflammatory markers in type 2 diabetesmellitus. Mediators Inflamm; 2006: 39062.##Pickup JC, Crook MA. (1998). Is type II diabetes mellitus a disease of theinnate immune system? Diabetologia; 41: 1241–8.##Yokoyama H, Emoto M, Araki T, Fujiwara S, Motoyama K, Morioka T, et al. (2004). Effect of aerobic exercise on plasma adiponectinlevels and insulin resistance in type 2 diabetes. Diabetes Care; 27(7): 1756-8.##Olson TP, Dengel DR, Leon AS, Schmitz KH. (2007). Changes in inflammatory biomarkers following one-year of moderate resistance training in overweight women. Int J Obes; 31(6): 996-1003.##Balducci S, Zanuso S, Nicolucci A, Fernando F, Cavallo S, Cardelli P, et al. (2010). Anti-inflammatory effect of exercise training in subjects with type 2 diabetes and the metabolic syndrome is dependent on exercise modalities and independent of weight loss. Nutr Metab Cardiovasc Dis; 20(8): 608-17.##Kasapis C, Thompson PD. (2005). The effects of physical activity on serum Creactive protein and inflammatory markers: a systematic review. J Am Coll Cardiol; 45(10): 1563-9.##