اثر یک دوره تمرین استقامتی شنا به همراه مصرف مکمل سیلیمارین در دوران بارداری بر تغییرات سطوح فاکتور رشد سلول کبدی در بافت کبد نوزادان موش‏های باردار

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشیار فیزیولوژی ورزش، دانشگاه مازندران،ایران(نویسنده مسئول

2 کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزشی، واحد تربیت بدنی، اداره آموزش و پرورش شهرستان بابل،ایران

چکیده

زمینه و هدف: رشد و تکامل جنینی به تعادل پیچیده مواد مغذی، فعالیت بدنی و فاکتورهای رشدی در زمان‎های دقیق در طی بارداری بستگی دارد. در این تحقیق اثر یک دوره تمرین استقامتی شنا به همراه مصرف مکمل سیلیمارین در دوران بارداری بر تغییرات سطوح پروتئین فاکتور رشد سلول کبدی در بافت کبد نوزادان موش‏های صحرایی باردار مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش‏ها: 40 سر موش صحرایی باردار نژاد ویستار با میانگین وزنی 20 ± 200 گرم به 5 گروه: 1. کنترل؛ 2. حلال؛ 3. تمرین؛ 4. سیلیمارین ؛ 5. تمرین-  سیلیمارین تقسیم شدند. موش‎های گروه تمرین از روز اول بارداری تا روز زایمان در استخر ویژه‏ای وادار به شنا شدند. سیلیمارین به صورت زیرپوستی (100 میلی‏گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) 3 بار در هفته به آزمودنی ها تزریق شد. نمونه‏گیری بافتی از کبد نوزادان 2 روز پس از تولد انجام و سطوح فاکتور رشد سلول کبدی با استفاده از روش الایزا اندازه‏گیری شد (05 / 0 = ɑ).
یافته‎ها: سطوح HGF کبد نوزادان در گروه‎های تمرین - سیلیمارین ، تمرین و سیلیمارین  نسبت به گروه کنترل به ترتیب 547 درصد (001/0p =)، 313 درصد (001/0p =) و 213 درصد (041/0p =) افزایش یافت. همچنین وزن هنگام تولد نوزادان نیز در گروه‎های سیلیمارین (012/0p = ) و تمرین- سیلیمارین (005/0= p) افزایش معنی‎دار نشان داد.
نتیجهگیری: تمرین استقامتی شنا با شدت زیربیشینه در ترکیب با مکمل سیلیمارین احتمالا باعث افزایش رشد و نمو کبد نوزادان می‏شود.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Effect of swimming endurance training program and Silymarin supplementation during pregnancy on Hepatocyte growth factor levels in neonatal liver tissue

نویسندگان [English]

  • . . 1
  • . . 2
چکیده [English]

Background & Purpose: Fetal development relies on an intricate balance of nutrients, growth factors, and signaling pathways at precise times in gestation. The aim of study was investigation of the effects of endurance swimming training and Silymarin supplementation on Hepatocyte growth factor levels in neonatal liver tissue.
Methods: 40 pregnant Wistar rats with an average weight of 200± grams were divided into five groups (control, vehicle, training, Silymarin, and training – Silymarin). Rats in training group were forced to swim from the first day of pregnancy until delivery, for three weeks in a specific pool. Silymarin were injected subcutaneously (100 mg/kg) 3 times per week. Silymarin vehicle (absolute ethanol and distilled water 3 times per week) were injected with the same dose. Tissue samples were removed from liver of rats two days after delivery and liver HGF levels were determined using ELISA method.
Results: HGF levels were increased in training – Silymarin, training and Silymarin group compared to the control group up to 547% (p = 0.001), 313% (p = 0.001) and 213% (p = 0.041) respectively. In addition, neonatal birth weight significantly increased in Silymarin (p = 0.005) and training – Silymarin (p = 0.012).
Conclusion: Submaximal endurance swimming training in combination with Silymarin supplementation probably increases the neonate growth.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Hepatocyte growth factor
  • swimming training
  • Silymarin
  • neonate
  • liver

##Kramer MS, McDonald SW. 2006. Aerobic exercise for women during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev 3:1-6.##Hatch MC, Shu X-O, McLean DE, Levin B, Begg M, Reuss L, Susser M. 1993. Maternal exercise during pregnancy, physical fitness, and fetal growth. Am J Epidemiol. 137:1105-1114.##Clapp JF, 3rd. 2003. The effects of maternal exercise on fetal oxygenation and feto-placental growth. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 110 Suppl 1:S80-85.##Surmen-Gur E, Ozturk E, Gur H, Punduk Z, Tuncel P. 1999. Effect of vitamin E supplementation on post-exercise plasma lipid peroxidation and blood antioxidant status in smokers: with special reference to haemoconcentration effect. Eur J Appl Physiol Occup Physiol .79:472-478.##Aoi W, Ichiishi E, Sakamoto N, Tsujimoto A, Tokuda H, Yoshikawa T. 2004. Effect of exercise on hepatic gene expression in rats: a microarray analysis. Life Sci. 75:3117-3128.##Thatch KA, Katz MS, Haber MM, Schwartz MZ. 2010. Growth factor modulation of hepatic inflammation: a novel approach to the management of total parenteral nutrition-associated liver disease. J Pediatr Surg. 45:89-94.##Delgado JP, Vanneaux V, Branger J, Touboul T, Sentilhes L, Mainot S, et al. 2009. The role of HGF on invasive properties and repopulation potential of human fetal hepatic progenitor cells. Exp Cell Res. 315:3396-3405.##Bahadori MH, Azarnia M, Ghasemian F. 2011. The effect of hepatocyte growth factor on mouse oocyte in vitro maturation and subsequent fertilization and embryo development. Zahedan Journal of Research in Medical Sciences. 13:26-30.##     Khai NC, Takahashi T, Ushikoshi H, Nagano S, Yuge K, Esaki M, et al. 2006. In vivo hepatic HB-EGF gene transduction inhibits Fas-induced liver injury and induces liver regeneration in mice: a comparative study to HGF. J Hepatol. 44:1046-1054.##Morici G, Zangla D, Santoro A, Pelosi E, Petrucci E, Gioia M, et al. 2005. Supramaximal exercise mobilizes hematopoietic progenitors and reticulocytes in athletes. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 289:R1496-1503.##        O'Reilly C, McKay B, Phillips S, Tarnopolsky M, Parise G. 2008. Hepatocyte growth factor (HGF) and the satellite cell response following muscle lengthening contractions in humans. Muscle Nerve. 38:1434-1442.##           Sonnenbichler J, Zetl I.1986. Biochemical effects of the flavonolignane silibinin on RNA, protein and DNA synthesis in rat livers. Plant Flavonoids in Biology and Medicine, Buffalo, New York (USA). 22-26.##   Radko L, Cybulski W. 2007. Application of silymarin in human and animal medicine. J Pre-Clin Clin Res 1:22-26.##Ahmadi Ashtiani Hr, Alameh A, Hamidipour N, Rastgar Hossein S. 2010. Increasing rate of human bone marrow mesenchymal stem cell proliferation in the presence of silymarin. J. Med. Plants Res. 9:156-164.##             Mohseni Koochesfahani H, Parivar K, Razmjoo M.  2009. Effect of the herbaceous medicine livomarin on growth and development of the NMRI Mice. Quarterly Journal of Biological Sciences. 2:1-6.##Koumentaki A, Anthony F, Poston L, Wheeler T. 2002. Low-protein diet impairs vascular relaxation in virgin and pregnant rats. Clinical Science. 102:553-560.## Mirdar Sh, Arab A, hedayati M, Hajizade A. 2012. The effect of pregnant rat swimming on hypoxia-inducible factor-1α levels of neonatal lung. Tehran Univ Med J. 69:754-760.##Fraschini F, Demartini G, Esposti D.2002. Pharmacology of silymarin. Clinical drug investigation. 22:51-65.##  Van Pelt L.1977. Ketamine and xylazine for surgical anesthesia in rats. J Am Vet Med Assoc. 171:842.##La Grange L, Wang M, Watkins R, Ortiz D, Sanchez M, Konst J, Lee C, Reyes E. 1999. Protective effects of the flavonoid mixture, silymarin, on fetal rat brain and liver. J. Ethnopharmacol. 65:53-61.##M.R. Prater CLL, C. Liang, S.D. Holladay. 2008. Placental Oxidative Stress Alters Expression of Murine Osteogenic Genes and Impairs Fetal Skeletal Formation. Placenta .29:802–808.##Tsai CC, Wu JP, Lin YM, Yeh YL, Lin CC, Kuo CH, et al. 2013.  The effect of Elephantopus scaber L. on liver regeneration after partial hepatectomy. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine.##Zarnegar R, Michalopoulos GK.1995. The many faces of hepatocyte growth factor: from hepatopoiesis to hematopoiesis. J Cell Biol. 129:1177-1180.##